לפרויקט זמני לטווח ארוך דרוש/ה מנהל מערכת לניהול מערכות האיכות התפקיד כולל הובלת הטמעת מערכת QMS גלובלית באתר ניהול תוכנית הדרכות לכלל המשתמשים כתיבת נהלים ותמיכה בתהליכים החדשים תמיכה שוטפת במשתמשים (Super User) עבודה מול צוות ההטמעה הגלובלי מעקב אחר התקדמות הפרויקט והשלמת משימות
לתרו תעשייה רוקחית דרוש/ה רשמ/ת בשווקים שונים, החלפה לחל"ד למחלקת מו"פ רישום דרוש/ה רשמ/ת להכנת תיקי רישום ל FDA, מתן תשובות למכתבי חוסרים ודיווח שינויים במוצרים.
תיאום וריכוז מחקרים מסוגים שונים, משלב פתיחת המחקר עד לסגירתו: •הכנה והגשת מחקרים לוועדת מחקר ולוועדת הלסינקי •הכרת פרוטוקולי המחקרים השונים – לוחות זמנים, הליכים במחקר •איסוף ותיעוד מסמכי מחקר וניהול רגולטורי ואדמיניסטרטיבי שוטף של תיקי מחקר •עבודה מול חוקרים, מתאמי מחקר ויזמים חיצוניים •סיוע בגיוס מתנדבים ומעקב אחריהם, תיאום ביקורי מחקר, איסוף דגימות/שאלונים, איסוף נתונים ותיעוד בתיק המחקר •מעקב תקציבי וטיפול בתשלומי מחקר היקף המשרה: 80% מקום עבודה: משרדי הנהלת לאומית שירותי בריאות בתל אביב (צפי מעבר לראשון לציון במהלך 2027) כפיפות: מנהל מכון המחקר
לחברת AML, מקבוצת נובולוג המספקת מגוון שירותים בתחום הבריאות, דרוש.ה מנהל.ת פרויקטים למחקרים למשרדינו הממוקמים בהרצליה התפקיד כולל הקמת מחקר – הכנת מסמכי המחקר, טפסים וציוד תוך עמידה בלוחות זמנים. ניטור דמוגרפי ושחרור דו"חות מעבדה לגורמים הרלוונטיים הדרכה וליווי של צוותי מחקר ארגון ותאום משלוחים של דגימות למעבדות בארץ ובחו"ל עבודה בשיתוף פעולה עם מעבדות בינלאומיות אחסון וניהול דגימות- מעקב אחר מלאי הדגימות המאוחסנות בעזרת מערכת ממוחשבת.
למרכז רפואי מאיר בכפר סבא דרוש/ה מתאמ/ת מחקר להחלפת חל"ד למחלקת ראומטולוגיה התפקיד כולל : טיפול בתהליך לאישור המחקר ביחידה: מילוי הטפסים, הגשה לוועדה, הצגה בפני הוועדה, ביצוע דרישות תיקון ועוד. תמיכה בגיוס נחקרים מתאימים למחקר וביצוע ההכנות המנהלתיות לקבלת מטופלים לביצוע המחקר. תפעול באופן שוטף את תהליך המחקר. ניהול נתוני המחקר וקיום קשרי עבודה עם גורמים רלוונטיים מחוץ לארגון. התעדכנות מקצועית באמצעות השתתפות בכנסים מקצועיים, השתלמויות שונות, קריאת חומר מקצועי. טיפול במחקרים פנימיים יזומים על ידי היחידה, כמו כן טיפול באופן שוטף בהיבטים מנהלתיים של תחום האחריות
לחברת ביוטכנולוגיה מובילה דרוש/ה מבקר/ת איכות לתפקיד מקצועי, מגוון ומשמעותי, הכולל עבודה בסביבה טכנולוגית מתקדמת ובצוות איכותי ומקצועי. זוהי הזדמנות מצוינת להשתלב בעולם הביוטכנולוגיה, לקחת חלק בתהליכי איכות מרכזיים ולהשפיע על איכות המוצרים והתהליכים בחברה. תחומי אחריות: - ביצוע בקרות איכות לאורך תהליכי הייצור - בדיקה ואישור של תהליכים, מוצרים ותיעוד בהתאם לנהלים - איתור חריגות וליקויים, דיווח ומעקב אחר טיפול - עבודה בהתאם לנהלי איכות, GMP ודרישות רגולטוריות - תיעוד ממצאים והפקת דוחות - עבודה שוטפת מול מחלקות הייצור, האיכות וממשקים נוספים - השתתפות בשיפור וייעול תהליכי איכות